İnsan Genom Projesi
"Evreni ya da bir gezegeni keşfederken çıkılan dışa dönük yolculuklardansa içe dönük bir yolculuk ve tarihin en büyük keşif başarılarından biri olarak adlandıran. İnsan
Genom Projesi yirmi yıl sürmüştür. İnsan DNA'sinin her bir parçasının okunması 2003 yılında başarıyla gerçekleştirilerek haploit insan genomunun yolcu dizisindeki nükleotit bazlarının dizilimi çıkarılmiş oldu (Bu tam set olan 46 kromozoma değil 23 kromozoma karşılık geliyor.) İnsan Genom Projesi kaynak materyallerinin çoğunu adı paylaşılmayan New Yorkulu bir erkekten ve birkaç örneği de başka donörlerden almıştı.Elde edilen sonuç 25 adet nükleotit listesi olmuştu. 22 otozom (eşeysel olmayan kromozomlar), X ve Y kromozomları ve küçük mitokondriyal DNA dizisi. Peki, birlikte yaklaşık olarak üç milyar karaktere ulaşan bu listeler aslında ne ifade ediyordu? İnsan Genom Projesi tarafından toplanan veri donörlerine özgüydü,tüm insanlar için geçerli olan bir şablon değildi. Yine de kodlayan DNA'yı ve "çöp" DNA'yı tespit etmek için bir referans olma özelliği taşıyordu. İnsan genomunun gerçek keşfi aslında yeni başlıyordu.
Bir şirket yeni bir canlı veya organ yaratıp bunun DNA dizilimi nin patentini alabilecek mi?
geçen gün tanrı ile konuştum.
ne düşündüğünüzü biliyorum. konuştuğun kişinin tanrı olduğunu nereden biliyorsun?
açıklayacağım, ama şunu söyleyeyim, sorduğum bütün sorulara –yani hepsine- cevap vererek beni ikna etti. bütün sorularıma makul ve tatmin edici cevaplar verdi. sonunda, onun tanrıdan başka birisi olmadığını kabul etmek zor
Bugüne dek var olmuş bütün DNA genleri, fiziksel DNA’mızda mevcuttu ama aktive edilmemiş halde bekliyorlardı. Daha doğrusu dizilimi yapılabilirdi.
Çin'de Sun Yat-Sen Üniversitesi'ndeki bilim insanları, DNA'daki 3 milyon baz çiftinin birinde bulunan ufak ama önemli bir hatayı düzeltmeyi başardı. Aynı yöntemle kalıtsal hastalıkları da tedavi etmek mümkün olacak. Laboratuvarda üretilen embriyoların kullanıldığı deneyde, Akdeniz anemisi hastasından alınan dokular bu embriyolara yerleştirildi. Hastalık, genetik kodlarımızdaki tek bir nükleotid diziliminde oluşan mutasyondan oluşuyor. Araştırmacılar hastalığa yol açan hatalı dizilimi onarmayı denedi ve embriyoya yaptıkları uygulamada hastalığı ortadan kaldırmayı başardılar.
Sayfa 10Kitabı okudu
