Evrimsel Tıbbın İlkeleri
Peter GluckmanMost Liked Evrimsel Tıbbın İlkeleri Posts
You can find Most Liked Evrimsel Tıbbın İlkeleri books, most liked Evrimsel Tıbbın İlkeleri quotes and quotes, most liked Evrimsel Tıbbın İlkeleri authors, most liked Evrimsel Tıbbın İlkeleri reviews and reviews on 1000Kitap.Anahtar nokta
İnsan genomu bireyler arasında % 0,5 kadar farklıdır. Bu varyasyon SNP'lerden ve daha uzun dizilerin insersiyonları, delesyonları, inversiyonları ve duplikasyonlarından kaynaklanır.
Sayfa 74
Evrim ve tıp
Modern biyoloji, birbiri ile ilişkili iki kavrama dayanır. Birincisi gen ve yapısının tanımlanması, ikincisi bütün olarak organizmanın evriminin açıklanmasıdır. Aralarındaki yakın ilişkiye karşın, genetik ve evrimsel biyolojinin tamamen uyumlu oldukların ancak son yıllarda fark edilmiştir. Yirminci yüzyılın ortalarında gerçekleşen bu farkındalık o kadar önemlidir ki, Modern Sentez olarak adlandırılmıştır. Bu sentezin bakış açısı biyolojik bilimlerde çok iyi anlaşılmış olmasına karşın, insan biyolojisi ve tıpla ilgisi yeni yeni fark edilmektedir.
Sayfa 18 - Palme yayıncılıkKitabı okudu
Evrimsel biyoloji,bir organizmanın uyum gücünü optimize etmek için biyolojisinin bir bileşenini diğerleri ile nasıl uzlaştırdığını değerlendiren bir bilim dalıdır.
Yaygın hastalıklar için tek gen yoktur
Yakın zamanda, obezite ve insülin direnci ile ilişkili yaygın bir SNP, iştah ve enerji dengesinin düzenlenmesinde görev alan melanokortin-4 reseptör (MC4R) geninin kontrol bölgesinde saptandı. MC4R (kuzey Avrupa populasyonlarında alel frekansı 0.25 kadardır) ve FTO risk alellerinin etkileri eklemelidir.
Sayfa 70
Evrim bir yöne sahip değildir
Evrimle ilgili popüler fakat hatalı bir görüş, evrimin 'daha aşağı türlerden 'daha yüksek'türlere doğru bir yönünün olduğu ve bir 'ilerleticiliği' ifade ettiğidir.Eğer bir organizmanın özelliği bir işlevi yerine getiriyorsa, onun bazı hedeflere ya da amaçlara ulaşmak için seçildiğine inanmak şeklinde özetlenebilecek olan teleoloji tuzağına düşmek çok kolaydır.
Sayfa 41
3. bölüm için anahtar noktalar
1)İnsan genomu bireyler arasında %0,5 kadar farklıdır. Bu varyasyon SNP'lerden ve daha uzun insersiyonları, delesyonları, inversiyonları ve duplikasyonlarından kaynaklanır.
2)Popülasyonlar arasındaki dizi varyasyon örüntüleri, insanın kökeni ve insanların geçirdiği seçilim baskıları hakkında bilgi sağlar.
3)Dizi varyasyonunun sadece küçük bir oranı, tespit edilebilir fenotipik değişikliğe neden olur.
4)Kistik fibrozis gibi monogenik hastalıklar nadir olma eğiliminde olmalarına karşın, seçilimden sorumlu birçok mekanizma zararlı alellerin tümünü popülasyondan eleyememiştir: yeniden mutasyon, üreme yaşı sonrasına ertelenmiş başlangıç ve heterozigot avantajı bu mekanizmaların başlıcalarıdır.
5)Tip 2 diyabet gibi yaygın hastalıklara genetik yatkınlık, çevresel ve gelişimsel faktörlerle birlikte, her biri küçük etkilere sahip, riske katkı sağlayan birçok alelin birlikte etkilerinden kaynaklanır.
6)Bütün kalıtım genetik değildir. Hastalık riski kültürel veya davranışsal faktörlerle aktarılabilir, DNA ve gen ifadesinin epigenetik modifikasyonun nesiller arası devamlılığına ilişkin veriler giderek artmaktadır.
Sayfa 74 - Palme yayıncılıkKitabı okudu