Hunginton hastalığı, tamamen baskın özellik taşıyan genetik insan hastalıklarından ilk tanımlanandır. Bunun anlamı, bu hastalığın alkaptonüri gibi etkisini göstermek için iki ebeveynden birden mutasyonlu genin aktarılmasına ihtiyaç duymamasıdır. Genlerin sadece birinin mutasyonlu olması yeterlidir.
Sayfa 67 - Boğaziçi Üniversitesi Yayınevi, 5.Basım ~Dördüncü Kromozom/YAZGIKitabı okudu
·
160 görüntüleme
"Huntington Hastalığı genetik bir beyin rahatsızlığıdır. Anne ve babadan çocuğa geçen hastalık nedeniyle beyin hasar görür. Hastalık genellikle 30’lu 40’lı yaşlarda ortaya çıkar. Huntington hastalığı görülen insanlarda hastalık beyindeki sinir hücrelerine zarar vererek onları öldürür."
Yorum yapabilmeniz için giriş yapmanız gerekmektedir.