Akış
Ara
Ne Okusam?
Giriş Yap
Kaydol

İnsan Genomunun Karanlık Maddesine Bir Yolculuk

Çöp DNA

Nessa Carey

Çöp DNA Sözleri ve Alıntıları

Çöp DNA sözleri ve alıntılarını, Çöp DNA kitap alıntılarını, Çöp DNA en etkileyici cümleleri ve paragragları 1000Kitap'ta bulabilirsiniz.
Her zaman öğrenilecek yeni bilgiler vardır karanlığın içinde bile
Varsayımda bulunuyorsanız kendinizi kaldırıyorsunuz demek
Reklam
"Dünya, başlangıcı olmayan bir daire ve hiç kimse gerçekten nerede bittiğini bilmiyor."
13, 18 ve 21.kromozomların trizomileriyle doğan bebekleri görmemizin nedeni ... Bunlar, en küçük kromozomlardan üçüdür ve her biri nispeten az sayıda gen içerir. Genel olarak, kromozom büyüdükçe, içerdiği gen sayısı da artar. Bu nedenle, 1. kromozomun trizomisini hiç görmememizin nedeni, büyüklüğüdür. 1.kromozom çok büyüktür ve çok sayıda gen içerir. Bir yumurta ve sperm birleşip, bu kromozomun üç kopyasını taşıyan bir zigot yaratırsa, çok sayıda gen aşırı ifade edileceği ve hücre fonksiyonları felakete uğrarcasına bozulacağı için embriyo çok erken yok edilecektir. Bu, muhtemelen kadın hamile olduğunu farketmeden gerçekleşir.
Friedreich Ataksisinde hastalık, amino asit kodlayan iki bölüm arasındaki GAA tekrar dizisinin anormal şekilde uzamasından kaynaklanmaktaydı. Araştırmacılar, hücreler bu uzamış tekrarı içerdiğinde, gen tarafından kodlanan mesajcı RNA'nın üretiminin durduğunu gösterdiler. mRNA üretilemediğinde, protein de üretilememekteydi.
Eğer hastalık için doğru biyobelirtece sahipseniz ama onu yanlış hedefle ilişkilendirmişseniz, ortada bir sorun var demektir. Bir ilaç yaratacaksınız ve sonrasında aslında yanıt "vermesi gereken hastalarda neden yanıt "vermediğine" takılıp kalacaksınız.
Sayfa 258Kitabı okudu
Reklam
Uzun kodlanmayan RNA'ların, sadece laf olsun diye değil, kansere aktif olarak dâhil olduğunu doğrulayan en güçlü verilerden bazıları, prostat kanserinden gelir. Prostat kanseri gelişmeye başladığında, kanserin büyümesi, testosteron olarak adlandırılan erkeklik hormonuna bağlıdır. Testosteron bir reseptöre bağlanır ve bu hücre çoğalmasını destekleyen çeşitli genlerin aktivasyonuna yol açar. Testosteronun reseptörüne bağlanması, ayağınızı arabanızın gaz pedalına basmanız gibidir. Prostat kanseri öncelikli olarak hormonun reseptörüne bağlanmasını durduran ilaçlar kullanılarak tedavi edilir. Bu ayağınızla gaz pedalı arasında bir cisim olması gibidir, böylece aracı daha da hızlandırmak isterseniz bile gaz pedalının üzerine basamazsınız. ______________________________ Fakat zamanla kanser hücresi, sıklıkla alternatif bir yol bulur. Hormon reseptörü, etrafında testosteron olup olmadığına bakmaksızın genleri aktive etmenin yollarını bulur.
... mRNA moleküllerinin protein kodlamayan bölgeler (çöp) içermesinin tek bir nedeni vardır. Bu bölgeler, mRNA'ların hücreler tarafından nasıl kullanıldığını düzenlemek için kritik öneme sahip olmanın yanı sıra, bir genden üretilecek olan protein miktarının hassas bir şekilde ayarlanmasını sağlayan başka bir kontrol seviyesini de oluşturur.
Eğer protein kodlayan genlerimiz, sineklerinki ve solucanlarınki gibiyse, insanlar neden bu kadar karmaşık organizmalardır? Açıklamaların bir kısmı uç birleştirmeye dayanıyor. Daha basit organizmalarla kıyaslandığında insan hücreleri, tek bir genden çok çeşitli protein varyantları üretebilir. İnsan genlerinin %60'tan fazlası, çoklu uç birleştirme varyantları üretir.
İnsan genomunun dizilenmesinden sonra yaşanan bir diğer şok ise insan anatomisinin, fizyolojisinin, zekâsının ve davranışlarının sahip olduğu olağanüstü karmaşıklığının, klasik gen modeline dayanarak açıklanamayacağının farkına varılmasıydı. İnsanlar ile basit mikroskobik solucanlar hemen hemen aynı sayıda (yaklaşık 20.000 adet) protein kodlayan gene sahiptir.
15 öğeden 1 ile 10 arasındakiler gösteriliyor.