Deneyimler Kalıtımla Nasıl Aktarılır?

Epigenetik

Bernhard Kegel

Epigenetik Gönderileri

Epigenetik kitaplarını, Epigenetik sözleri ve alıntılarını, Epigenetik yazarlarını, Epigenetik yorumları ve incelemelerini 1000Kitap'ta bulabilirsiniz.
Epigenetik
Epigenetik
kitabı beni hayal kırıklığına uğrattı. Yer yer pırlanta değerinde bilgiler içerip büyük oranda teknik terimlerle anlatıma ihtiyaç duyması garip geldi. Kitap beni iki arada bir derede bırakıyor. Bunu büyük oranda epigenetiğin çok genç bir alan oluşuna bağlıyorum. Elbetteki bilimsel terminolojinin bir değeri var ama bu değer göreli ve bu konuda kutuplaşmanın saldırgan bir gericilik örneği olduğunu düşünüyorum. Bundan dolayı okumak isteyen arkadaşlara bunu yazmayı tercih ettim. Herkese istifade edeceği güzel okumalar dilerim.
Epigenetik
Epigenetik
kitabından…
Reklam
Bilimsel bilginin ayrıntılandırılmasına dair bir örnek
Bugünün bakış açısından, o zamanlar Watson ve Crick'in önerdiği replikasyon mekanizması, küçük çocukların oynadığı lego oyunu izlenimi uyandırır. Çünkü sadece DNA kopyalanmakla kalmaz, aynı zamanda onunla birlikte bütün epigenetik açıklama mekanizması da kopyalanır; Nobel ödüllü iki bilim insanı da o sıralar bu mekanizmanın varlığından hiç haberdar değildi ve araştırmacılar ayrıntılı bir şekilde inceledikçe giderek daha da kapsamlı bir hal almıştı. O zamanlar bunu açıklamak için bir DNA fermuarı yeterliydi, bu fermuar kolayca açılabilir ve ondan, sağlam baz çifti sayesinde neredeyse kendiliğinden, özdeş iki yeni genetik molekülü ortaya çıkar. Günümüzde bu molekül düzinelerce protein işçisiyle ve hayranlık uyandıran karmaşık lojistiğiyle büyük ve seyyar bir hücresel inşaat alanına dönüşmüştür. Bu şantiye, dakikada maksimum 6.000 baz çifti hızla DNA çift sarmalı üzerinde ilerler, yani milimetrenin yüzde dördü kadar bir mesafe kat eder. Bununla birlikte insan hücrelerinin DNA'sı iki metre uzunluğundadır ve kopyalanması birkaç saat sürer. Dolayısıyla bu büyük şantiyelerden birkaç yüz tanesinin aynı anda işlemesi gerekir.
Sayfa 152 - Say YayınlarıKitabı okuyor
Genetiğin doğumlara etkisi
Sentromerlerin oluşumu, muhafazası ve kalıtımıyla ilgili bir şeyler ters giderse, bu durum kromozomların parçalanması ve korkunç bir bölünme kargaşasıyla sonuçlanabilir. Tüm insan gebeliklerinin en az yüzde beşinde hatalı hücre bölünmeleri, kromozomların kaybına veya kazanılmasına neden olur. Anöploidi denen bu durum, zamansız fetüs kaybının en önemli genetik nedeni ve ağır zihinsel engelliliğinse en yaygın nedenidir.
Sayfa 140 - Say YayınlarıKitabı okuyor
Modern epigenetiğin speküle edilen doğuş yılı
1974 yılı, günümüzde bazılarınca modern epigenetiğin doğduğu yıl olarak kabul edilir.
Sayfa 126 - Say YayınlarıKitabı okuyor
Reklam
46 öğeden 1 ile 10 arasındakiler gösteriliyor.