Epigenetik kitaplarını, Epigenetik sözleri ve alıntılarını, Epigenetik yazarlarını, Epigenetik yorumları ve incelemelerini 1000Kitap'ta bulabilirsiniz.
Hiç kuşkusuz faydalı epigenetik özelliklerin yanı sıra DNA metilasyonunun yine de bir sakıncası vardır. Giriş bölümünde belirtildiği gibi, memelilerde yalnızca bu sitozin bazları metillenir ve bunu DNA dizininde bir guanin izler. Ne var ki, tüm genom içerisinde CG baz ikilisi, sayısal olarak beklenenden çok daha nadirdir. Nedeni, metilsitozin molekülünün dengesizliğidir. Birkaç atom vererek kendiliğinden timine dönüşme eğilimindedir. Bu yüzden, çift sarmalda yanlış bir baz eşleşmesi oluşur, çünkü karşı iplikçikte ilgili yerde artık sitozinin eski ortağı guanin bulunmaktadır, timine karşılık gelen adenin değil. Ne yazık ki, belki timin normal bir DNA bazı olduğu için hücrelerin bu tür hatalardan sorumlu onarım mekanizmaları bu değişikliğe göz yumar, ciddi sonuçları olan ihmaldir, çünkü insanlardaki tüm nokta mutasyonlarının üçte biri, metilsitozinin timine kendiliğinden dönüşmesinden kaynaklanmaktadır. İnsanlarda görülen genetik hastalıkların en önemli sebeplerinden biridir.
ENCODE araştırmacıları hemen çeşitli yöntemler kullanarak bu tür korunmuş alanları araştırmaya başladılar. Bu amaçla, insan genomundan seçilen bölgeleri, 14 memeli türü de dahil olmak üzere 28 omurgalı türünden muadilleriyle karşılaştırdılar. Bu arada elde edilen dağılım olağanüstü yüksekti. Bulunabilen en küçük korunmuş diziler sadece sekiz baz uzunluğundaydı. Sonuç: İnsan ENCODE dizilimlerinin tüm bazlarının toplam yüzde 4,9'u, her bir evrimsel gelişime rağmen, uzun süre korunmuştur ve bu nedenle muhtemelen güçlü bir negatif seçilime maruz kalmıştır.
Hoşumuza gitsin ya da gitmesin: hem genlerin içinde hem de genler arasında çok büyük miktarda çöp DNA içeriği bulunması kendimize özgü en önemli özelliklerimizden birisidir