Samet Ö. yorumladı.
Bir kişinin 11 numaralı kromozomundaki 102.221.163'üncü pozisyonda yer alan bir G yerine bir A'nın bulunmasının, kalpte küçük bir soruna yol açabilmesi dikkat çekici bir durumdur. Bu durumun anlaşılması, bir kişinin genomunun dizisini çıkardığımızda o kişinin sahip olması muhtemel hastalıkların ne olduğunu anlayabileceğimiz fikrini doğurmuştur. Venter bu işi kendisi açısından yerine getiren kitabı yazmıştır. Ancak, dizi farklılıklarını yorumlama yeteneğimizin kaba olduğunu belirtmemiz gerekir; bir Shakespeare oyunu ya da T. S. Eliot şiirinde olduğu gibi, genetik sözcükler de her zaman yoruma açık olacaklardır.
Sayfa 20Kitabı okudu
·
357 görüntüleme
Öne Çıkan Yorum
Burada klinik karşıtlık yol gösterici oluyor. Şöyle ki bir genin/gen grubunun eksikliğinde ortaya çıkan hastalıklar istatistiksel olarak analiz edilirse "genetik sözcükler" yazıldığı anlamıyla kavranabilir. Siyah nasıl beyazın(ışığın) yokluğu ise genetikte de karşıtlık bize yardımcı oluyor. :)
Haklısın hocam, ama işte analiz edilirse kısmı olayı şu an için bitiriyor. :)
Harf değişikliğinin belli oranda etkilemesi, birkaç soyda bir çıkabilmesi, bazı gen dizilimlerinin farklı kişilerde stop emri verebilmesi ya da oranı artırabilmesi, aynı hastalığa sahip herkesin gen dizilimini dökebilseler bile çevre gibi gen dizilimini çok etkileyen bir faktörün varlığı, bu kadar geniş bir alanda araştırma yapmanın aşırı maliyeti falan derken uzun süre yoruma dayalı olacak gibi. Ama insanlığa dair, genetiğin potansiyeli kadar beni heyecanlandıran başka bir şey yok. Büyüleyici yahu. :D
Yorum yapabilmeniz için giriş yapmanız gerekmektedir.