Çöp DNA Gönderileri
Çöp DNA kitaplarını, Çöp DNA sözleri ve alıntılarını, Çöp DNA yazarlarını, Çöp DNA yorumları ve incelemelerini 1000Kitap'ta bulabilirsiniz.
13, 18 ve 21.kromozomların trizomileriyle doğan bebekleri görmemizin nedeni ... Bunlar, en küçük kromozomlardan üçüdür ve her biri nispeten az sayıda gen içerir. Genel olarak, kromozom büyüdükçe, içerdiği gen sayısı da artar. Bu nedenle, 1. kromozomun trizomisini hiç görmememizin nedeni, büyüklüğüdür. 1.kromozom çok büyüktür ve çok sayıda gen içerir. Bir yumurta ve sperm birleşip, bu kromozomun üç kopyasını taşıyan bir zigot yaratırsa, çok sayıda gen aşırı ifade edileceği ve hücre fonksiyonları felakete uğrarcasına bozulacağı için embriyo çok erken yok edilecektir. Bu, muhtemelen kadın hamile olduğunu farketmeden gerçekleşir.
Evrimsel sürecimiz içinde bazı retrovirüsler, genomlarımıza tamamen yerleşmişlerdir. Günümüzde bunların çoğu genomik fosillerdir. Retroviral dizilerin bazı kısımları kaybolmuştur ve bu nedenle bir daha asla viral bileşenler üretemezler. Ancak hâlâ bazıları yeni virüsler yapmak için gereken tüm bileşenleri içerir. Bunlar normalde hücre tarafından çok sıkı kontrol altında tutulur. Bilim insanları, bağışıklık sisteminin sadece dış dünyadan bizi etkileyen virüslerle savaşmadığını, aynı zamanda bu endojen virüslerin de kontrol altında tutulmasını sağladıklarını keşfettiler.
Eğer protein kodlayan genlerimiz, sineklerinki ve solucanlarınki gibiyse, insanlar neden bu kadar karmaşık organizmalardır? Açıklamaların bir kısmı uç birleştirmeye dayanıyor. Daha basit organizmalarla kıyaslandığında insan hücreleri, tek bir genden çok çeşitli protein varyantları üretebilir. İnsan genlerinin %60'tan fazlası, çoklu uç birleştirme varyantları üretir.
... mRNA moleküllerinin protein kodlamayan bölgeler (çöp) içermesinin tek bir nedeni vardır. Bu bölgeler, mRNA'ların hücreler tarafından nasıl kullanıldığını düzenlemek için kritik öneme sahip olmanın yanı sıra, bir genden üretilecek olan protein miktarının hassas bir şekilde ayarlanmasını sağlayan başka bir kontrol seviyesini de oluşturur.
Frajil X proteinin işlevi, hücre içinde birçok farklı RNA molekülü taşımaktır. Bu taşınım, RNA'ları doğru bölgelere götürür ve onların nasıl işleneceğiyle birlikte nasıl protein üreteceklerine de etki eder. Frajil X proteini yoksa, diğer RNA molekülleri uygun şekilde düzenlenemez ve bu da hücrenin normal işleyişini altüst eder.
Nedenleri açık olmasa da, beyindeki nöronlar bu etkiye özellikle hassas görünüyor ve böylelikle bu hastalıkta öğrenme bozukluğu gelişiyor.
Friedreich Ataksisinde hastalık, amino asit kodlayan iki bölüm arasındaki GAA tekrar dizisinin anormal şekilde uzamasından kaynaklanmaktaydı.
Araştırmacılar, hücreler bu uzamış tekrarı içerdiğinde, gen tarafından kodlanan mesajcı RNA'nın üretiminin durduğunu gösterdiler. mRNA üretilemediğinde, protein de üretilememekteydi.
İnsan genomunun dizilenmesinden sonra yaşanan bir diğer şok ise insan anatomisinin, fizyolojisinin, zekâsının ve davranışlarının sahip olduğu olağanüstü karmaşıklığının, klasik gen modeline dayanarak açıklanamayacağının farkına varılmasıydı. İnsanlar ile basit mikroskobik solucanlar hemen hemen aynı sayıda (yaklaşık 20.000 adet) protein kodlayan gene sahiptir.
