Çöp DNA Gönderileri
Çöp DNA kitaplarını, Çöp DNA sözleri ve alıntılarını, Çöp DNA yazarlarını, Çöp DNA yorumları ve incelemelerini 1000Kitap'ta bulabilirsiniz.
Her zaman öğrenilecek yeni bilgiler vardır karanlığın içinde bile
Varsayımda bulunuyorsanız kendinizi kaldırıyorsunuz demek
"Dünya, başlangıcı olmayan bir daire ve hiç kimse gerçekten nerede bittiğini bilmiyor."
“Dünya başlangıcı olmayan bir daire ve hiç kimse gerçekten nerede bittiğini bilmiyor .”
Sayfa 164Kitabı okudu
Eğer hastalık için doğru biyobelirtece sahipseniz ama onu yanlış hedefle ilişkilendirmişseniz, ortada bir sorun var demektir. Bir ilaç yaratacaksınız ve sonrasında aslında yanıt "vermesi gereken hastalarda neden yanıt "vermediğine" takılıp kalacaksınız.
Sayfa 258Kitabı okudu
Uzun kodlanmayan RNA'ların, sadece laf olsun diye değil, kansere aktif olarak dâhil olduğunu doğrulayan en güçlü verilerden bazıları, prostat kanserinden gelir. Prostat kanseri gelişmeye başladığında, kanserin büyümesi, testosteron olarak adlandırılan erkeklik hormonuna bağlıdır. Testosteron bir reseptöre bağlanır ve bu hücre çoğalmasını destekleyen çeşitli genlerin aktivasyonuna yol açar. Testosteronun reseptörüne bağlanması, ayağınızı arabanızın gaz pedalına basmanız gibidir. Prostat kanseri öncelikli olarak hormonun reseptörüne bağlanmasını durduran ilaçlar kullanılarak tedavi edilir. Bu ayağınızla gaz pedalı arasında bir cisim olması gibidir, böylece aracı daha da hızlandırmak isterseniz bile gaz pedalının üzerine basamazsınız.
______________________________
Fakat zamanla kanser hücresi, sıklıkla alternatif bir yol bulur. Hormon reseptörü, etrafında testosteron olup olmadığına bakmaksızın genleri aktive etmenin yollarını bulur.
Araştırmacılar, bilinen herhangi bir protein kodlayan genden uzakta yerleşik olan uzun kodlanmayan RNA'ların yaklaşık 150'sinin ifadesini azaltarak kültürdeki embriyolojik kök hücrelerini manipüle ettiler. Her deneyde sadece bir uzun kodlanmayan RNA'nın ifadesini azalttılar. Düzinelerce örnekte,
sadece bir uzun kodlanmayan RNA'nın azaltılmasının, embriyolojik kök hücrelerinin pluripotent olmaktan çıkıp diğer hücrelere farklılaşmaya başlaması için yeterli olduğunu buldular.
________________________________________________________________
(Pluripotent, gelişen bir embriyo'nun erken safhalarında var olan, canlıyı oluşturan özelleşmiş tüm hücre tiplerine dönüşebilme yeteneğindeki henüz farklılaşmamış hücreler için kullanılan bir tanımlama.)
13, 18 ve 21.kromozomların trizomileriyle doğan bebekleri görmemizin nedeni ... Bunlar, en küçük kromozomlardan üçüdür ve her biri nispeten az sayıda gen içerir. Genel olarak, kromozom büyüdükçe, içerdiği gen sayısı da artar. Bu nedenle, 1. kromozomun trizomisini hiç görmememizin nedeni, büyüklüğüdür. 1.kromozom çok büyüktür ve çok sayıda gen içerir. Bir yumurta ve sperm birleşip, bu kromozomun üç kopyasını taşıyan bir zigot yaratırsa, çok sayıda gen aşırı ifade edileceği ve hücre fonksiyonları felakete uğrarcasına bozulacağı için embriyo çok erken yok edilecektir. Bu, muhtemelen kadın hamile olduğunu farketmeden gerçekleşir.
Evrimsel sürecimiz içinde bazı retrovirüsler, genomlarımıza tamamen yerleşmişlerdir. Günümüzde bunların çoğu genomik fosillerdir. Retroviral dizilerin bazı kısımları kaybolmuştur ve bu nedenle bir daha asla viral bileşenler üretemezler. Ancak hâlâ bazıları yeni virüsler yapmak için gereken tüm bileşenleri içerir. Bunlar normalde hücre tarafından çok sıkı kontrol altında tutulur. Bilim insanları, bağışıklık sisteminin sadece dış dünyadan bizi etkileyen virüslerle savaşmadığını, aynı zamanda bu endojen virüslerin de kontrol altında tutulmasını sağladıklarını keşfettiler.
Eğer protein kodlayan genlerimiz, sineklerinki ve solucanlarınki gibiyse, insanlar neden bu kadar karmaşık organizmalardır? Açıklamaların bir kısmı uç birleştirmeye dayanıyor. Daha basit organizmalarla kıyaslandığında insan hücreleri, tek bir genden çok çeşitli protein varyantları üretebilir. İnsan genlerinin %60'tan fazlası, çoklu uç birleştirme varyantları üretir.
... mRNA moleküllerinin protein kodlamayan bölgeler (çöp) içermesinin tek bir nedeni vardır. Bu bölgeler, mRNA'ların hücreler tarafından nasıl kullanıldığını düzenlemek için kritik öneme sahip olmanın yanı sıra, bir genden üretilecek olan protein miktarının hassas bir şekilde ayarlanmasını sağlayan başka bir kontrol seviyesini de oluşturur.
Frajil X proteinin işlevi, hücre içinde birçok farklı RNA molekülü taşımaktır. Bu taşınım, RNA'ları doğru bölgelere götürür ve onların nasıl işleneceğiyle birlikte nasıl protein üreteceklerine de etki eder. Frajil X proteini yoksa, diğer RNA molekülleri uygun şekilde düzenlenemez ve bu da hücrenin normal işleyişini altüst eder.
Nedenleri açık olmasa da, beyindeki nöronlar bu etkiye özellikle hassas görünüyor ve böylelikle bu hastalıkta öğrenme bozukluğu gelişiyor.