OSB'li (Otizm Spektrum Bozukluğu) çocuklar genellikle sınırlı veya alışılmışın dışında bir göz temasi kurarlar ve bu da sosyal etkileşimlerinde bir engel oluşturabilir.
Sayfa 163Kitabı okudu
Otizm Farkındalığı
Her birey farklıdır ve özeldir.
Ama bazı özel bireyler var ki onların sosyal etkileşim ve iletişim becerilerinin gelişimi akranlarıyla aynı hızda ve aynı düzeyde olmaz. Beyin ve sinir sistemi gelişimi sırasında genetik ya da çevresel faktörlerin etkisiyle beyin fonksiyonlarında ve sinirsel sinyallerin iletiminde ortaya çıkan sorunlar, gelişimin birçok alanını etkileyerek bazı nörogelişimsel bozukluklara neden olabilir. Otizm spektrum bozukluğu(OSB) da bunlardan bir tanesi.
Sayfa 14
OTİZM SPEKTRUM BOZUKLUĞU
Her birey farklıdır ve özeldir. Ama bazı özel bireyler var ki onların sosyal etkileşim ve iletişim becerilerinin gelişimi akranlarıyla aynı hızda ve aynı düzeyde olmaz. Beyin ve sinir sistemi gelişimi sırasında genetik ya da çevresel faktörlerin etkisiyle beyin fonksiyonlarında ve sinirsel sinyallerin iletiminde ortaya çıkan sorunlar, gelişimin birçok alanını etkileyerek bazı nörogelişimsel bozukluklara neden olabilir. Otizm spektrum bozukluğu (OSB) da bunlardan bir tanesi.
Asperger ile otizm tanımlarının birleştirilmesi
Asperger sendromu yaygın gelişimsel bozukluklar ve çocukluk bütünleşme bozukluğu gibi başka gelişimsel sorunlardan ayrı tutulan otizm tanımı, Amerikan Psikiyatri Derneği tarafından hazırlanan ve zihinsel bozukluklar için standart tıbbi referans olarak kabul edilen Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders'ın 2013 yılında yayımlanan beşinci versiyonunda Asperger ve ygb ile birleştirildi ve daha geniş kapsamlı otizm spektrum bozukluğu olarak tanımlandı.
Sayfa 17
(OSB) ile (DEHB) birlikteliği
Aday gen çalışmalarında otizm ile ilişkili birçok gen olduğu ortaya konsa da tüm genom çalışmaları bir arada değerlendirildiğinde tutarlı sonuçlar ortaya çıkmaktadır.OSB ile ilişkili olduğu tespit edilen genler, zihinsel gelişim bozukluğu, özgül gelişim ve dil bozuklukları, epilepsi ve şizofreni ile ilişkili bulunmuştur.Dikkat eksikliği ve hiperaktivite bozukluğunda onlarca aday gen üzerinde çalışmada incelenen aday genler arasında çok sayıda dopamin serisi geni ve serotonin taşıyıcısı bulunmaktadır.Genom çapında ilişkilendirme çalışmaları (GWAS), yüzlerce veya muhtemelen binlerce ortak ve nadir genetik varyantın dikkat eksikliği hiperaktivite bozukluğu (DEHB)ve otizm spektrum bozukluğu (OSB)riskine katkıda bulunduğunu göstermektedir.Her iki hastalık da yüksek oranda kalıtsaldır ve birçok yaygın ve nadir genetik riski paylaşır.
Sayfa 277 - NobelKitabı okudu
Doğru Bilinen Yanlışlar
1.Çocuk bir etkinliğe katılıyor ve keyif alıyorsa, işler yolundadır.
HAYIR; Çünkü bir uygulamanın etkililiği sürece bakıp değil, sonuca bakıp değerlendirilebilir ancak. Çok yararlı bazı uygulamalar hiç de keyif verici değildir!
Sayfa 148 - Daktylos YayıneviKitabı okudu
Ebeveynler İçin
Otizm spektrum bozukluğu olan bireyler için etkili tedavi yöntemleri henüz yoktur; ancak, etkili eğitim yöntemleri vardır. Eğitimin etkili olabilmesi için; çok erken yaşlarda başlaması, çok yoğun olması ve kesintisiz olarak verilmesi gerekmektedir.
Sayfa 151 - Daktylos YayıneviKitabı okudu
OTİZM SPEKTRUM BOZUKLUĞU
Sözgelimi, olağandışı toplumsal yaklaşım ve karşılıklı konuşamamadan, ilgilerini, duygularını ya da duygulanımını paylaşamamaya, toplumsal etkileşimi başlatamamaya ya da toplumsal etkileşime girememeye dek değişen aralıkta, toplumsal-duygusal karşılıklık eksikliği.
Nörogelişimsel BozukluklarKitabı okudu
