Sinaptik budama, beyinde erken çocukluk ile yetişkinlik arasında meydana gelen doğal bir süreçtir. Sinaptik budama sırasında beyin ekstra ve gereksiz gördüğü sinapsları ortadan kaldırır. Sinaptik budamanın otizm spektrum bozukluğu ve şizofreninin gelişiminde rol oynayabileceğine dair bazı kanıtlar vardır.
Otizm Spektrum Bozukluğuna Bağlı Dil Bozuklukları
Otizm Spektrum Bozukluğu (OSB) gelişimin erken dönemlerinde açığa çıkan sosyal etkileşimde bozukluklarla karakterize nörogelişimsel bir bozukluktur.
Sayfa 55 - Nobel Yayınları, 1. BasımKitabı okudu
Zihinsel sağlık
Çocuklarda zihinsel sağlık sorunları örneğin otizm spektrum bozukluğu, obesesif -kompulsif bozukluk, ruh hali bozuklukları gibi durumları tanılaması ve tedavi edilmesi..
Otizmli çocuklar, problem çözme becerilerine gelince akranlarına benzerler, çünkü onlar gibi farklı seviyeleri vardır. Bir çocuğun otizmli olması onun kavrama becerisinden yoksun veya gecikmiş (geri) olduğu anlamına gelmez.
Otizmli çocukların akranları gibi göz teması sağlayarak veya birisi konuşuyor ilken ona bakarak etkileşim içerisine gösterdikleirni söylemek doğru olacaktır..
Otizm Spektrum Bozuklukta çevreyle olan iletişime isteksizlik çok daha belirginken, DEHB’de sosyal iletişime istek vardır ama ilişkiyi başlatmayı ya da sürdürmeyi becerememe söz konusudur.
Sorunun bir kısmı da hastalıkları daha iyi tanımlayabilmek ve tedavi edebilmek için sınıflandırmaya çabalamamızdır. Hem de çok çabalamamız. Ancak, her bir hastalığın, sebebi (sebepleri) ile hasta arasında emsalsiz bir etkileşim vardır. Bunlardan bazıları, diğerlerinden daha emsalsizdir ancak, kendi davranışları, psikolojileri ve psikiyatrileri olanlar tamamen emsalsizdir. Bu nedenle, hastalık tanımlarını sürekli yeniden sınıflandırıp yeniden tanımlarız. Otizm artık, otizm spektrum bozukluğu olarak adlandırılmaktadır çünkü otizmli hastaların devamlı olarak sergiledikleri belirli karakteristikler vardır. Bazıları diğerlerinden daha sert, bazıları da tamamen farklıdır.
Otizm Spektrum Bozukluğu(OSB); toplumsal, duygusal etkileşim ile iletişimde sapmalar, kısıtlı ve tekrarlayıcı davranışlar ve ses, görme, tat, dokunma gibi duyularda anormalliklerle karakterize bir nörogelişimsel bozukluktur.
OSB'li (Otizm Spektrum Bozukluğu) çocuklar genellikle sınırlı veya alışılmışın dışında bir göz temasi kurarlar ve bu da sosyal etkileşimlerinde bir engel oluşturabilir.
Sayfa 163Kitabı okudu
Otizm Farkındalığı
Her birey farklıdır ve özeldir.
Ama bazı özel bireyler var ki onların sosyal etkileşim ve iletişim becerilerinin gelişimi akranlarıyla aynı hızda ve aynı düzeyde olmaz. Beyin ve sinir sistemi gelişimi sırasında genetik ya da çevresel faktörlerin etkisiyle beyin fonksiyonlarında ve sinirsel sinyallerin iletiminde ortaya çıkan sorunlar, gelişimin birçok alanını etkileyerek bazı nörogelişimsel bozukluklara neden olabilir. Otizm spektrum bozukluğu(OSB) da bunlardan bir tanesi.
Sayfa 14
OTİZM SPEKTRUM BOZUKLUĞU
Her birey farklıdır ve özeldir. Ama bazı özel bireyler var ki onların sosyal etkileşim ve iletişim becerilerinin gelişimi akranlarıyla aynı hızda ve aynı düzeyde olmaz. Beyin ve sinir sistemi gelişimi sırasında genetik ya da çevresel faktörlerin etkisiyle beyin fonksiyonlarında ve sinirsel sinyallerin iletiminde ortaya çıkan sorunlar, gelişimin birçok alanını etkileyerek bazı nörogelişimsel bozukluklara neden olabilir. Otizm spektrum bozukluğu (OSB) da bunlardan bir tanesi.
Asperger ile otizm tanımlarının birleştirilmesi
Asperger sendromu yaygın gelişimsel bozukluklar ve çocukluk bütünleşme bozukluğu gibi başka gelişimsel sorunlardan ayrı tutulan otizm tanımı, Amerikan Psikiyatri Derneği tarafından hazırlanan ve zihinsel bozukluklar için standart tıbbi referans olarak kabul edilen Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders'ın 2013 yılında yayımlanan beşinci versiyonunda Asperger ve ygb ile birleştirildi ve daha geniş kapsamlı otizm spektrum bozukluğu olarak tanımlandı.
Sayfa 17
(OSB) ile (DEHB) birlikteliği
Aday gen çalışmalarında otizm ile ilişkili birçok gen olduğu ortaya konsa da tüm genom çalışmaları bir arada değerlendirildiğinde tutarlı sonuçlar ortaya çıkmaktadır.OSB ile ilişkili olduğu tespit edilen genler, zihinsel gelişim bozukluğu, özgül gelişim ve dil bozuklukları, epilepsi ve şizofreni ile ilişkili bulunmuştur.Dikkat eksikliği ve hiperaktivite bozukluğunda onlarca aday gen üzerinde çalışmada incelenen aday genler arasında çok sayıda dopamin serisi geni ve serotonin taşıyıcısı bulunmaktadır.Genom çapında ilişkilendirme çalışmaları (GWAS), yüzlerce veya muhtemelen binlerce ortak ve nadir genetik varyantın dikkat eksikliği hiperaktivite bozukluğu (DEHB)ve otizm spektrum bozukluğu (OSB)riskine katkıda bulunduğunu göstermektedir.Her iki hastalık da yüksek oranda kalıtsaldır ve birçok yaygın ve nadir genetik riski paylaşır.
Sayfa 277 - NobelKitabı okudu
