Akış
Ara
Ne Okusam?
Giriş Yap
Kaydol
Rosalind X-ışını kırınımını maddelerin fiziksel yapısını analiz etmek için kullandı. X- ışını maddeye vurduğunda Işın dağılıyor ya da kırılarak yayılıyordu. Rosalind, madde atomlarının nasıl dizildiklerini keşfetmek için bu kırılmanın yol açtığı şekli kaydediyordu. DNA’nın moleküler yapısı bilim insanları için yıllarca bir muamma olarak kaldı. Rosalind bunu, DNA liflerini nemlendirerek buldu; bu şekilde resimler çok daha netti. ‘Foto 51’ adlı fotoğraf, iki dizilimi açıkça gösteriyordu. Bu buluş, hücrelerin genetik bilgiyi nasıl geçirdiğini açıklayan çift sarmal bir yapıya işaret ediyordu.
Sayfa 59 - Doğan Burda DergiKitabı okudu
320 syf.
·
Puan vermedi
·
11 günde okudu
Söyleyin Bana, Doktor!..
Dünyada neler oluyor böyle, kanımı donduran gerçeklerle karşılaştım... Tıp alanıyla ilgili aklınızı meşgul eden komplo teorilerini bir yana bırakın, gerçekleri okuduğunuzda bu kollektif kötülüğü hiçbir insan kafası projeye dökemez diyeceksiniz. Genetik hastalıkları iyi etmek için gecesini gündüzüne katan, muazzam ilmi donanımları ve insan
Umudun Genleri
Umudun GenleriDaniel Cohen · Kesit Yayınları · 19957 okunma
Reklam
Muhtemelen Dünya'daki en takdire şayan DNA dizilimi şudur: GTG CCA GCA GCC GCG GTA ATT CCA GCT CCA ATA GCG TAT ATT AAA GTT GCT GCA GTT AAA AAG. Yaşayan her canlıda, hatta dev mimivirüsler gibi teknik olarak canlı sınıfından sayılmayan kimi organizmalarda bile bulunur. Dizilimin bu yaygınlığının nedeni, tüm yaşamın ortak atasından geliyor olmasıdır. Hayati bir süreci yerine getiren bu dizilim, 3 milyar yıldır değişmeden kalmıştır. İşte size vücudunuzdaki en eski fosil.
277 syf.
·
Puan vermedi
Ataların Mirası.
︎ ︎Seninle Başlamadı, Mark Wolynn'un uzun yıllar hastalarından kazandığı tecrübelerini aktardığı bilimsel bir eser konumunda. Atalarımızdan gelen Dna özelliklerimiz, kalıtsal hastalıklar, travmalar gibi genlerimizi etkileyen problemleri gün yüzüne çıkarmaya çalışılmış. Aile dizilimi, kaygı, yetersizlik, korku, yüzleşme, sevgi eksikliği, iletişimsizlik, başkalarını suçlama, kabullenme gibi birçok acı gerçeklere cevap vermeye çalışılmış. Özelikle beş nesili etkileyen bu durumları okudukça kendimizi göreceğiz. Toplumumuzda yedi göbek de uzak olsa huy çeker derler. Okudukça hayret edeceğimiz, sırtımızda yılların yüklerini indireceğimiz, ilginç bir yapıt. Kişisel gelişim ve psikoloji tadında biraz ağır ilerleyen bir eser. Roman tadında olmadığı için yer yer sıkıcı gelen, aynı düşünce kalıplarının tekrarlandığı bir eser olduğunu düşünüyorum. Ben beğendim çok farklı duygu ve düşüncelere sahip oldum. Psikoloji ve toplumsal travmalar konularını seven okurlar için tavsiye ederim.
Seninle Başlamadı
Seninle BaşlamadıMark Wolynn · Sola Yayınları · 202212,9bin okunma
Fareler üzerinde yapılan bir araştırmada, karaciğerdeki bir genin epigenetik bir değişiklikle susturulmasının, yani bu genin protein üretmesinin durdurulmasının kalp hastalığı riskini kalıcı olarak azaltabileceği yönünde bulgular elde edildi. Epigenetik değişiklik, bir genin DNA dizilimi üzerinde kalıcı olarak yapılan değişiklikler yerine, genin etkinliğini kontrol eden kimyasal işaretçiler üzerinde yapılan değişiklikleri ifade ediyor. Araştırmanın sonuçları, kalıcı genetik değişikliklerden kaynaklanabilecek olası risklere girilmeden, epigenetik değişiklik yaklaşımı sayesinde gen etkinliğinde uzun vadeli değişiklikler oluşturulabileceğini gösteriyor. Karaciğer hücreleri tarafından üretilen PCSK9 adlı bir protein kolesterolü kandan uzaklaştıran bir başka proteini parçalamaktan sorumlu. Bu da PCSK9 proteinini bloke etmenin, yani bu proteinin üretimini durdurmanın kolesterol düzeyini düşürerek kalp hastalığı riskini azaltabileceği anlamına geliyor.
Bazı internet sitelerinde gördüğüm üzere bir grup insan Lenski deneyi'nin evrime delil olmadığını ileri sürüyorlar. Bir kaç sitede okumama rağmen (ki siz de bakarsanız neredeyse hepsinde aynı ifadeler var) özellikle sorularla İslamiyet sitesinde evrim ağacının internet sitesindeki makalede geçen "aslında bazı araştırmalarda oksijenli
Reklam
İnternetten DNA Siparişi
Organik materyallerin genetiğinin değiştirilmesi her geçen gün yaygınlaşıyor. Hatta sipariş üzerine DNA yazdıran firmalar bile var. Ginkgo Bioworks ve Twist Bioscience gibi firmalar istenen DNA kodlarını sentetik olarak üreterek teslim ediyor. Gıda, ilaç ve tekstil gibi alanlarda her yıl 3 milyar DNA çifti sentezleniyor. 1000 dolar ücret karşılığında 10.000 harflik DNA çifti ısmarlayabilirsiniz. Gelen gen dizilimini hücreye yerleştirerek çoğaltmak mümkün. Ne var ki henüz çok yeni olan bu alanda kurallar oturmuş değil. Örneğin, üretiler bulaşıcı ve öldürücü olabilecek yeni bir virüse ait bir gen dizilimi siparişinin ne kadar tehlikeli olduğunu anlayabilir mi? Bu soruların cevaplanması çok önemli çünkü yapılan bir işlem kimyasal madde üreticisine internet üzerinden bomba siparişi vermekten farklı değil.
Mitokondrial DNA'nın kendine özgü bir dizilimi vardır. Mitokondrial hastalık sebebiyle sağlam bir mitokondriyle hastalıklı mitokondri değiştirilerek iki anneli ,bir babalı, yani "üçlü ailesi" olan bebekler teknik olarak mümkün, hatta 2001'de "Alana" isimli bir bebek doğmuştu!
Sayfa 73
Hücrelerimizin yapısı, DNA'larımızın dizilimi, biyokimyasal tepkime kalıplarımız ve hücrelerimizin içerisindeki iyonlar; ister insan, ister zürafa, isterse bahçemizdeki çimen yahut eğrelti otu olsun, temelde hepsinde aynıdır.
Sayfa 63
Peki ya birden fazla yumurta dölleyip hepsinde ölümcül mutasyonlar olduğunu fark ederseniz ne olacak? Tüm embriyolar yok mu edilmeli? Yoksa bunu yapmak yerine sorunlu genler mi değiştirmeli? Çığır açıcı gelişme mitokondriyal DNA’yla yaşanacak. İnsan hücrelerinde bulunan küçük bir organel olan mitokondri, hücrelerin kullandığı enerjiyi üretir. Hücrenin çekirdeğindeki DNA’dan tamamen farklı, kendine özgü bir gen dizilimi vardır. Hasarlı mitokondriyal DNA, organizmaya ciddi zarar verebilir hatta ölümcül hastalıklara yol açabilir.
Sayfa 65
Reklam
Aziz Sancar
Türk biyokimyager. Amerikan Bilim akademisine seçilen ilk Türk. DNA onarımı, hücre dizilimi, kanser tedavisi ve biyolojik saat üzerine 415 bilimsel makale ve 33 kitap yayımladı. Yaşamın temeli olan DNA molekülünün korunması ve onarımı konusundaki çalışmaları ve buluşlarıyla 2015 yılında Nobel Kimya Ödülü’nü ABD’li iki biliminsanı Tomas Lindahl ve Paul Modrich’le paylaştı.
Sayfa 144Kitabı okudu
Her insan radikal biçimde özgündür. Bu özgünlük üç şekil­ de içimize yerleşmiştir: DNA'nın eşsiz dizilimi, beynimizin be­lirli donanım biçimi ve yaşamımızda başkalarından farklı olan deneyimlerimiz. Bu özgünlüğü doğumda atılan ve büyüme po­tansiyeli olan bir tohum gibi düşünün. Bu özgünlüğün bir amacı vardır.
Sayfa 450
Bir işveren, DNA’sı daha iyi olduğu için bir başkasına öncelik tamyabilir mi? Veya bu durumda “genetik aynmcılık”tan dava açabilecek miyiz? Bir şirket yeni bir canlı veya organ yaratıp bunun DNA dizilimi- nin patentini alabilecek mi? Birinin bir tavuğa sahip olabilmesi mümkündür, peki bir türün tamamına sahip olması mümkün olabilecek mi?
Sayfa 401 - -2-Kitabı okudu
Muhtemelen Dünya'daki en takdire şayan DNA dizilimi şudur : GTG CCA GCA GCC GCG GTA ATT CCA GCT CCA ATA GCG TAT ATT AAA GTT GCT GCA GTT AAA AAG .Yaşayan her canlıda , hatta dev mimivirüsler gibi teknik olarak canlı sınıfından sayılmayan kimi organizmalarda bile bulunur .Dizilimin bu yaygınlığının nedeni , tüm yaşamın ortak atasından geliyor olmasıdır . Hayati bir süreci yerine getiren bu dizilim, 3 milyar yıldır değişmeden kalmıştır. İşte size vücudunuzdaki en eski fosil.
58 öğeden 1 ile 15 arasındakiler gösteriliyor.