2018 Ağustosunda ABD Gıda ve İlaç Dairesi tarihinde ilk kez RNA'dan oluşan bir ilacı onayladı. İlacı Alnylam Pharmaceuticals adındaki şirket, transtiretin amiloidozu denilen bir hastalığın tedavisi için geliştirmişti. Bu hastalık kusurlu bir protein üreten bir gen mutasyonu sonucunda ortaya çıkıyordu. Bu hatalı proteinlerin yol açtığı hasar, hastaların zaman içinde tükenmelerine, yürüyebilmek için çabalamalarına, nöbetler geçirmelerine ve kalp krizleri sonucu ölmelerine neden oluyordu. Alnylam firması bu ilacı üretmek için, kırk yıl önce Deamer'ın öncülük ettiği teknikleri kullanarak lipozomlar yaratıyordu. Bu yağlı köpüklerin içine ısmarlama temelinde inşa edilmiş RNA moleküllerini yerleştiriyordu. Lipozomlar hücrelere giriyor ve yapay RNA'larını hücre içine salıyorlardı. Ardından bu moleküller hatalı genin mesajcı RNA'sını yakalıyor ve hücrenin onu kullanarak hatalı proteinler üretmesini engelliyordu.Alnylam'ın başarısı yüksek kolesterol, kanser ve diğer bazı hastalıklara karşı savaşta RNA kullanmanın mümkün olabileceğini düşündürüyordu. Ama ortada bir sorun vardı: RNA'yı temel alan bir ilaç üretmenin maliyeti çok yüksekti. Alnylam enzimler kullanarak yapay bir geni okuyor, ardından her seferinde bir baz yerleştirerek RNA molekülünü inşa ediyordu. İlaçları onaylanınca Alnylam'ın koyduğu fiyat, yıl başına 450 bin dolardı.